Ability
De la suppression à l’activation : concevoir des thérapies de précision pour moduler les cellules immunitaires
Science
Plateforme et produits candidats
AbiLeapMC, notre moteur de découverte exclusif, combine de l’intelligence artificielle (IA) massivement parallèle, en apprentissage continu, avec une vaste base de données exclusive de séquences d’anticorps thérapeutiques et d’interactions antigène-anticorps afin de générer des anticorps entièrement humains ayant une sélectivité et un potentiel de développement remarquables. De plus, AbiLeapMC peut concevoir des anticorps innovants avec des fonctions spécifiques telles qu’une double spécificité, une sensibilité au pH ou à un métabolite sans avoir recours au masquage.
Grâce à ce moteur de découverte, Ability développe plusieurs anticorps candidats mono- et bi-spécifiques, sélectifs à des sous-populations de cellules immunitaires précises, afin de produire des produits thérapeutiques innovants ayant potentiellement une innocuité et une efficacité grandement renforcées. Notre principal programme consiste en un immunosuppresseur premier de sa catégorie ciblant les maladies dermatologiques inflammatoires, tandis que nos autres programmes comportent des activateurs de lymphocytes T contre le cancer sensibles au pH.
Pipeline

LEAP 1121
Non-divulgué- Opportunité de premier de catégorie
- Maladies de la peau auto-immunes / inflammatoires et davantage
- État
- preclinical
LEAP 1009
- Activateur de mésothéline x lymphocytes T CD3
- Liaison sensible au pH
- Tumeurs solides
- État
- discovery
LEAP 1030
- Activateur de TROP2 x lymphocytes T CD3
- Liaison sensible au pH
- Tumeurs solides
- État
- discovery
Équipe de direction
Nos dirigeants possèdent une solide expérience en biotechnologie : ils ont fait progresser des programmes biologiques de la découverte jusqu’à la preuve de concept clinique, dans les domaines de l’auto-immunité et de l’oncologie, et mis sur pied des programmes importants ayant mené à des stratégies de sortie fructueuses.
Co-fondateur et chef de la direction de Distributed Bio, Giles est un expert pour constituer des équipes de haute performance. Il a mis sur pied Distributed Bio, passant de 2 employés en 2010 à 30 en 2020 et en concluant plus de 50 ententes de partenariats et d’octroi de licences. Il a mené à bien l’acquisition de Distributed Bio par Charles River Laboratories pour un montant de plus de $100M (US). Avant Distributed Bio, Giles a passé 15 ans chez Pfizer, où il a occupé le poste de Responsable de l’informatique de la division des biothérapeutiques. Giles détient une maîtrise en bio-informatique de University of Manchester.
Jean-Philippe supervise les stratégies de conception de la découverte et de l’ingénierie, ainsi que la mise sur pied du portefeuille de propriété intellectuelle. Auparavant, JP occupait le poste de Directeur de la bio-informatique chez Charles River Laboratories (San Francisco), où il a dirigé le comité scientifique ainsi que les activités de R&D. Dans son rôle précédent au sein de BISC Global, il a constitué le premier département américain en bio-informatique, statistiques et apprentissage machine pour cette firme de consultation internationale. Il détient un doctorat en immunologie bio-informatique du Luxembourg Institute of Health, ainsi qu’une maîtrise en biochimie de Technische Universität Kaiserslautern. JP cumule plus d’une décennie d’expérience en immuno-informatique, centrée sur la découverte et l’ingénierie d’anticorps.
La Dre Maki cumule plus de 20 ans d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique, ayant notamment occupé des rôles de direction en développement des affaires, en octroi de licences et en investissement corporatif, tant au sein de jeunes entreprises en biotechnologie que de grandes sociétés pharmaceutiques internationales. Son parcours comprend des postes de haute direction chez Medarex (maintenant une filiale de Bristol Myers Squibb), Genentech, Merck & Co., Eli Lilly and Company et Callio Therapeutics.
Patti est une dirigeante aguerrie en découverte et en développement de médicaments, dont les réussites incluent le passage de la découverte aux études cliniques pivot de produits-candidats biologiques et de molécules de petite taille en immuno-oncologie et en immunologie. Centrée sur la compréhension des mécanismes d’action et de la translation clinique, Patti a occupé des fonctions de direction au sein de deux biotechs: Revitope Oncology, une société innovante de ciblage des lymphocytes T dont elle a dirigé la biologie ; et Northern Biologics, où elle a mis sur pied les équipes de sciences translationnelles et de bio-analytique en plus d’assurer la charge des programmes cliniques. Patti a débuté sa carrière chez Boehringer Ingelheim (BI), d’où elle a acquis sa vaste expertise en R&D, de l’identification de cibles aux études cliniques de phase I. Elle a obtenu son doctorat en immunologie de Yale University et a complété ses études postdoctorales à UCSF, au sein du laboratoire de Dr Steven D. Rosen.
Elizabeth (Betsy) est une médecin-scientifique qui a obtenu son diplôme de médecine et son doctorat en immunologie à l’Université de Toronto. Elle a complété une résidence en médecine interne ainsi qu’une formation complémentaire en génétique clinique au Beth Israel Hospital et au Children’s Hospital, respectivement, à Boston, puis un stage postdoctoral au Dana-Farber Cancer Institute. En 2000, Elizabeth a entamé un parcours de 22 ans en développement de médicaments, couvrant toutes les étapes, de la découverte préclinique à la gestion d’essais cliniques de phases avancées.
Au fil des ans, elle a occupé des postes de direction de plus en plus importants au sein de grandes sociétés pharmaceutiques (Merck; Roche) et de petites entreprises de biotechnologie (Agennix; Celldex; Elstar Therapeutics), en plus d’avoir agi comme consultante pour plusieurs autres organisations. Bien qu’elle ait travaillé dans de nombreux domaines thérapeutiques (cardiologie, auto-immunité, neurologie, génétique), elle s’est concentrée au cours de la dernière décennie sur le développement de biomolécules et de thérapies cellulaires en immuno-oncologie (en particulier sur les engageurs de cellules T) ainsi que sur des thérapies géniques pour maladies rares, agissant principalement en tant qu’experte en médecine translationnelle.
Stéphanie dirige les ressources humaines, en partenariat avec l’équipe de direction pour la stratégie liée aux talents, le développement du leadership et la culture d’entreprise, dans un contexte de croissance corporative. La compagnie bénéficie de ses plus de 20 ans de leadership en ressources humaines dans de multiples industries, incluant à des fonctions de direction telle que Responsable des ressources humaines de Novartis Oncologie Canada, où elle a dirigé des transformations organisationnelles de grande envergure au niveau des activités locales et régionales. Stéphanie siège également sur plusieurs conseils d’administration qui soutiennent l’entrepreneuriat, l’égalité sociale, la santé et l’autonomie financière.
Conseil d’administration
Conseil consultatif scientifique
Gerald Batist
Gerald Batist, DM est professeur d’oncologie à l’Université McGill et a été titulaire de la chaire universitaire d’oncologie pendant 10 ans. Il est directeur adjoint et chef de l’axe de recherche sur le cancer de l’Institut Lady Davis de recherches médicales. Le Dr Batist a dirigé le développement du Centre du cancer Segal, qui relie intimement la recherche et les soins cliniques et a généré de nouveaux modèles de traitement.
Il a cocréé le réseau québécois Q-CROC et a cofondé le consortium WIN (Worldwide Innovative Network in personalized cancer medicine), basé à Paris. Il est oncologue médical et pharmacologue moléculaire, et ses recherches portent sur le développement de nouveaux médicaments et la résistance thérapeutique.
Il a publié plus de 290 articles et chapitres de livres et partage plusieurs brevets pour de nouvelles entités chimiques au potentiel thérapeutique inédit. Le Dr Batist a obtenu un financement important pour des initiatives de médecine personnalisée, en dirigeant de grands groupes dans des études innovantes basées sur la biopsie et conçues pour identifier les signatures moléculaires de la résistance et de nouvelles cibles thérapeutiques.
Dr Burke est un entrepreneur avant-gardiste et un dirigeant des industries de la biotechnologie et de la pharmacologie des systèmes. Il est chef de la pharmacologie chez Reverb Therapeutics. Auparavant, il était chef de la direction et co-fondateur d’Applied BioMath, qui est devenue en 10 ans la plus grande prestataire de services au monde en pharmacologie des systèmes appuyée par la technologie, et un chef de file mondial en développement de logiciels de pharmacologie des systèmes. Applied BioMath a été acquise par Certara en décembre 2023 et, subséquemment, John est devenu vice-président des activités de consultation en pharmacologie des systèmes quantitatifs.
Avant Applied BioMath, il a dirigé le groupe de modélisation de systèmes chez Boehringer Ingelheim. John détient un PhD en mathématiques de l’Arizona State University et a été chercheur postdoctoral principal au sein du département d’ingénierie biologique au Massachusetts institute of Technology, puis au département de biologie des systèmes à Harvard Medical School.
En plus d’être membre du Drug Discovery Advisory Council de la Food Allergy Science Initiative (FASI), il siège sur les conseils consultatifs scientifiques de plusieurs jeunes pousses en biotechnologie et donne périodiquement des cours conçus pour un public étudiant avancé de premier cycle ou d’études supérieures à des universités locales.
Michael Howell, Ph.D., est un immunologiste et un leader en biotechnologie chevronné comptant plus de 25 ans d’expérience en gestion de l’innovation liée à la découverte de médicaments, la médecine de précision et au développement clinique. Il est le fondateur et président de Mountaineer Biosciences, Inc., co-fondateur de Galileo Biosystems et un aviseur scientifique respecté procurant ses conseils à de nombreuses jeunes pousses en biotechnologie ou à des firmes de capital-risque.
Dr Howell a débuté sa carrière au sein de la faculté du National Jewish Health et a poursuivi à des fonctions de dirigeant sénior en R-D chez Boehringer Ingelheim, the Immune Tolerance Network, MedImmune/AstraZeneca et Incyte. De plus, Dr Howell a aussi occupé le poste de Chef scientifique chez DermTech et ZuraBio. Tout au long de sa carrière, il a bâti et dirigé des équipes de haut calibre en charge de l’avancement de traitements et diagnostics révolutionnaires, en ayant constamment en tête la nécessité de tirer profit des connaissances en immunologie pour offrir des soins transformatifs aux patients.
Son leadership a directement contribué à l’approbation de nombreux traitements, dont Opzelura® (ruxolitinib), Jakafi® (ruxolitinib), Adbry®/Adtralza® (tralokinumab), Tezspire® (tezepelumab) et Spevigo® (spesolimab), ainsi qu’à l’émergence de biomarqueurs innovants et de stratégies de médecine de précision. Il est l’auteur de plus de 65 publications révisées par les pairs et l’inventeur de brevets liés à des interventions thérapeutiques et à des approches focalisant sur les biomarqueurs pour des troubles immunologiques.
Dr Howell détient un Ph.D. en immunologie de West Virginia University School of Medicine et a complété son stage postdoctoral au National Jewish Health.
Alan Korman, PhD apporte à BlueSphere BIO plus de trois décennies d’expérience en immunothérapie et en biotechnologie en tant que chef scientifique et administrateur. Avant de se joindre à BlueSphere, il a été vice-président principal de l’immunologie humaine chez Vir Biotechnology. Auparavant, Dr Korman était vice-président des activités de découverte en immuno-oncologie chez Bristol-Myers Squibb (BMS).
Il a précédemment travaillé pour Medarex dans des fonctions à responsabilités croissantes jusqu’au poste de vice-président de la recherche exploratoire. Chez BMS et Medarex, Dr Korman a dirigé les équipes ayant découvert les approches basées sur l’inhibition des points de contrôle immunitaires dans le cadre du traitement de cancers immunitaires. Il a dirigé le développement préclinique de Yervoy et Opdivo et leur action combinée, ce qui a eu un impact majeur sur les vies d’innombrables patients cancéreux, en plus de faire avancer de manière significative le champ de recherche des traitements oncologiques.
Dr Korman a débuté sa carrière dans l’industrie pharmaceutique chez Supragen et NeXstar Pharmaceuticals, où il a occupé le poste de directeur de l’immunologie. Dr Korman a obtenu un Ph.D. en biologie cellulaire et développement biologique de Harvard University, une maîtrise en biologie de Harvard University et un baccalauréat en biologie de Brandeis University. Après ses études, il a été fellow du Whitehead Institute au Massachusetts Institute of Technology. De plus, Dr Korman détient plus de 30 brevets et, fait à noter, a joué un rôle clé dans la découverte du premier inhibiteur du point de contrôle CTLA-4, le premier inhibiteur au monde du PD-1 nivolumab (Opdivo anti PD-1) et sa forme combinée avec l’ipilimumab, ainsi que le premier inhibiteur au monde du LAG-3 relatlimab (un anti LAG-3) et sa forme combinée avec le nivolumab.
Le Dr John Stagg est directeur de l’Institut du cancer Rosalind et Morris Goodman (ICG) de l’Université McGill. Le Pr Stagg était précédemment professeur à McGill et directeur de laboratoire au Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CRCHUM) depuis 2010. Immuno-oncologue réputé, John est l’auteur de plus de 100 publications scientifiques. Parmi les nombreuses percées scientifiques à son actif, John est reconnu pour avoir identifié l’enzyme productrice d’adénosine CD73 comme nouvelle cible en immuno-oncologie, ainsi que pour sa contribution au développement d’agents thérapeutiques actuellement en essais cliniques de phase 2. Son laboratoire a également identifié plusieurs cibles potentielles innovantes en immuno-oncologie afin de surpasser la résistance à l’inhibition des points de contrôle immunitaires anti PD-1/CTLA-4.
En plus d’être un leader académique, John est familier de l’environnement des sociétés biotechnologiques, en tant que co-fondateur et membre du comité consultatif scientifique de Surface Oncology, une biotech de stade clinique. Il est administrateur de BioCanRx, le réseau canadien d’immunothérapies, et a reçu de nombreuses distinctions, dont le prix du Nouveau chercheur remis par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), ainsi que la Chaire de recherche Jean-Guy Sabourin en pharmacologie de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal.
En tant que co-responsable du Consortium contre le cancer de Montréal, il a joué un rôle clé dans la mise sur pied du réseau des centres d’oncologie des marathons de l’espoir de l’Institut de recherche Terry Fox, dédié à l’accélération du développement de la médecine de précision.
À propos
Des anticorps thérapeutiques conçus pour être remarquablement sélectifs
Nous sommes une société biotechnologique d’ingénierie et de développement de produits biothérapeutiques hautement sélectifs modulant les cellules immunitaires en vue de cibler des besoins médicaux non comblés chez des patients souffrant de maladies inflammatoires et de cancer.

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